安徽智飞疫苗是一种重组亚单位疫苗,主要用于预防新型冠状病毒感染。以下将详细介绍安徽智飞疫苗的类型及其接种方式。
重组亚单位疫苗
安徽智飞疫苗是由安徽智飞龙科马生物制药有限公司与中国科学院微生物研究所联合研制的重组亚单位疫苗。该疫苗通过将新冠病毒S蛋白受体结合区(RBD)基因重组到中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中,体外表达形成RBD二聚体,并利用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。
重组亚单位疫苗的优势在于其组成与天然病毒结构相似,具有良好的安全性和免疫反应。绝大部分受试者没有严重不良反应,常见不良反应主要是局部反应,如硬结、瘙痒、红斑、肿胀和疼痛等。
接种方式
安徽智飞疫苗需要接种三针,相邻两剂之间的接种间隔建议≥4周,第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成,第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。
三剂接种方式的设计是为了提高免疫效果的持久性。临床试验结果显示,接种三剂后,97%的接种人群可以产生中和抗体,显著高于两剂接种后的效果。
安徽智飞龙科马生物制药有限公司
安徽智飞疫苗由中国科学院微生物研究所与安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合生产。该疫苗为重组亚单位疫苗,无病毒核酸成分,通过重组表达RBD蛋白,诱导人体产生中和抗体,从而阻断新冠病毒与宿主细胞表面受体ACE2结合。
这种联合生产模式确保了疫苗的研发和生产质量,利用双方的技术优势,提高了疫苗的安全性和有效性。
疫苗的安全性和有效性
安徽智飞疫苗在临床试验中表现出良好的安全性和免疫原性。接种两针后,76%的接种者可以产生中和抗体;接种三针后,97%的接种者可以产生中和抗体,显著高于两剂灭活疫苗的效果。
安徽智飞疫苗在接种后产生的中和抗体水平是新冠康复病人血清中和抗体水平的两倍之多,显示出其较强的免疫效果。
安徽智飞疫苗是一种重组亚单位疫苗,由安徽智飞龙科马生物制药有限公司与中国科学院微生物研究所联合研制。该疫苗通过三剂接种方式,能够有效诱导人体产生中和抗体,阻断新冠病毒与宿主细胞的结合,具有较高的安全性和免疫效果。无论是从技术原理、临床试验数据还是实际接种效果来看,安徽智飞疫苗都表现出色,是一种可靠的新冠疫苗选择。
安徽智飞生物制药股份有限公司(简称“智飞生物”)是一家专注于疫苗和生物制品研发、生产、销售、推广、配送及进出口的国际化、全产业链高科技生物制药企业。
主要产品
自主产品包括ACYW135多糖疫苗、AC结合疫苗、AC多糖疫苗、Hib疫苗、重组结核杆菌融合蛋白(EC)、注射用母牛分枝杆菌、重组新冠疫苗等。
代理产品如四价HPV疫苗、九价HPV疫苗、五价轮状疫苗、23价肺炎疫苗、灭活甲肝疫苗等。
新冠疫苗
新冠疫苗三针智飞生物的新冠疫苗是**重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)
这是国内外首个获批的重组新冠病毒蛋白疫苗。该疫苗由智飞龙科马与中国科学院微生物研究所合作开发,已使用超过3亿剂次,为疫情防控做出了重要贡献。
研发方向
技术创新智飞生物坚持“自主研发为主,合作研发为辅,投资孵化为补”的创新策略,布局了包括mRNA、腺病毒载体、新型佐剂、多联多价等九大疫苗研发技术平台。
在研项目截至2024年,公司有32个在研项目,其中18个项目处于临床试验及申请注册阶段,包括15价肺炎球菌结合疫苗、26价肺炎结合疫苗等。
智飞生物凭借其强大的研发实力、丰富的产品管线和国际化的市场布局,在生物制品行业中占据了重要地位。公司不仅在国内市场发挥着领导作用,还在国际舞台上展现出竞争力。
安徽智飞新冠疫苗的技术特点
疫苗类型重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)。
接种剂次一般为3剂次,已完成全程接种满6个月的18岁以上人群可进行1剂次加强免疫。
安徽智飞新冠疫苗的接种情况
接种人群范围最初仅限18周岁以上人群接种用于基础免疫,现已扩大至3岁以上人群。
加强免疫接种对于已完成全程接种的人群,可使用原疫苗进行加强免疫接种。
安徽智飞的新冠疫苗不仅在国内上市,而且其接种范围已经扩大,包括3岁以上人群,并且已经开始了加强免疫接种。
安徽智飞的新冠疫苗是重组亚单位疫苗,与其他品牌的新冠疫苗相比,在安全性、免疫效果等方面具有一定的优势和劣势。安徽智飞新冠疫苗与其他品牌新冠疫苗的比较:
优势
高免疫原性接种3剂后,97%的接种人群可产生中和抗体,免疫效果显著。
安全性良好绝大部分受试者无明显不良反应,极少数出现轻度或中轻度反应,严重过敏反应非常少。
对变异病毒的有效性能够有效覆盖已发生变异的新冠病毒。
适合特定人群特别适合60岁以上老年人接种。
劣势
需要接种剂次多需要接种3剂,对于时间上可能难以协调的人群不太友好。
生产过程复杂虽然生产过程安全,但相对于灭活疫苗,其生产过程可能更为复杂。
安徽智飞的新冠疫苗在免疫效果和安全性方面表现出色,尤其适合老年人接种,并提供对变异病毒的有效保护。其三剂接种的要求可能在时间安排上对部分人群造成不便。
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