抗原自测盒是一种用于检测新冠病毒抗原的快速检测方法。了解其使用方法、注意事项、储存条件及适用人群对于正确使用抗原自测盒至关重要。

自测前准备

清洗双手使用流动清水或手部消毒液清洗双手，确保双手清洁。

阅读说明书仔细阅读抗原自测试剂配套说明书及相关注意事项，检查试剂是否在保质期内，检查鼻拭子、采样管、检测卡等内容物是否有缺失或破损。

确认环境温度抗原检测卡一般要求在14-30℃条件下进行，避免过冷、过热或过度潮湿环境导致检测结果异常。

样本采集

鼻腔拭子采样

- 年龄14岁以上的被检者，可自行进行鼻腔拭子采样。先用卫生纸擤去鼻涕，小心拆开鼻拭子外包装，头部微仰，一手执拭子尾部贴一侧鼻孔进入，沿下鼻道的底部向后缓缓深入1-1.5厘米后，贴鼻腔旋转至少4圈（停留时间不少于15秒），随后使用同一拭子对另一鼻腔重复相同操作。

- 年龄2-14岁的被检者应由其他成人代为采样，采样步骤同上。

采样注意事项确保采样时鼻腔内分泌物较多，擤鼻涕后再进行采样，避免手部接触拭子头，确保采样深度和接触面积。

抗原检测

样本处理将采集样本后的鼻拭子立即置于采样管中，拭子头应在保存液中旋转混匀至少30秒，同时用手隔着采样管外壁挤压拭子头至少5次，确保样本充分洗脱于采样管中。

滴入检测卡用手隔着采样管外壁将拭子头液体挤干后，将拭子弃去，采样管盖盖后，将液体垂直滴入检测卡样本孔中。

等待结果根据试剂说明书，等待10-15分钟后进行结果判读。阳性结果：“C”和“T”处均显示红色或紫色条带，“T”处条带颜色可深可浅，均为阳性结果；阴性结果：“C”处显示红色或紫色条带，“T”处未显示条带；无效结果：“C”处未显示红色或紫色条带，无论“T”处是否显示条带，结果无效，需重新检测。

操作规范

严格按说明书操作确保每一步操作都严格按照说明书进行，避免污染检测卡、提取管以及拭子。

避免污染在采样和操作过程中，避免拭子头接触口腔和鼻腔，以免影响检测结果。

结果判读

正确判读阳性结果需进一步核酸检测确认；阴性结果在特定条件下可视为有效；无效结果需重新检测。

记录和报告记录检测过程和结果，阳性结果应及时上报社区，阴性结果在出现症状时建议进行核酸检测。

储存温度

一般储存条件大多数抗原自测盒的储存条件为2-30℃避光干燥保存，避免过冷、过热或过度潮湿环境。

特殊情况部分试剂盒在高温环境下可能需要冷藏，但一般建议在室温下使用。

有效期

不同品牌的抗原检测试剂盒保质期可能不同，一般为6个月到18个月，使用前需检查试剂的有效期。

主要适用人群

隔离观察人员包括居家隔离、密接和次密接、入境隔离观察、封控区和管控区内的人员。

社区居民有自我检测需求的居民，特别是出现呼吸道和发热症状的人员。

特殊人群

14岁以下儿童应由家长代为采样。

特殊体质人群有过敏性鼻炎等特殊情况的人群，建议在医生指导下进行采样。

抗原自测盒是一种快速、简便的新冠病毒检测方法，适用于隔离观察人员和社区居民。使用前需做好自测前准备，严格按照说明书进行样本采集和抗原检测，并注意储存条件和结果判读。正确使用抗原自测盒有助于提高“早发现”能力，但结果需结合核酸检测确认。

抗原自测盒的使用步骤一般包括以下几个关键步骤：

使用前准备

洗手使用流动清水或手部消毒液清洗双手，确保手部清洁。

阅读说明书仔细阅读抗原自测试剂盒里的配套说明书及新冠抗原自测相关注意事项。

检查试剂检查新冠抗原检测试剂盒是否在保质期内，检查拭子、样本提取管、试剂卡等内容物是否有缺失或破损。

确认环境确保检测环境在适宜的温度和湿度条件下，一般要求在10℃到30℃之间。

样本采集

鼻拭子采样

- 如果取鼻拭子样本，需先用卫生纸擤去鼻涕。

- 小心拆开拭子外包装，避免手部接触拭子头。

- 头部微仰，一只手抓拭子尾部贴一侧鼻孔进入，沿鼻内壁慢慢推进1-1.5厘米后贴鼻腔旋转至少4圈（停留时间不少于15秒），然后将同一拭子对另一鼻腔重复相同操作。

口咽拭子采样（适用于无法进行鼻拭子采样的人群）：

- 被采集人员头部微仰，嘴张大，并发“啊”音，露出两侧咽扁桃体。

- 将拭子越过舌根，在被采集者两侧咽扁桃体稍微用力来回擦拭至少3次，然后再在咽后壁上下擦拭至少3次。

抗原检测

混合样本将采集有样本的拭子立即插入至样本提取管底部，紧靠试管内壁旋转约10次，拭子头应在样本提取液中旋转混匀至少30秒，同时用手隔着采样管外壁挤压拭子头至少5次，使标本尽可能溶解在溶液中。

挤干样本用手隔着采样管外壁将拭子头液体挤干后，将拭子放入原来的包装袋中，避免污染周围的环境。

加样将滴头组装到提取管上。向试剂卡的加样孔垂直加入4滴（约75微升）样本。

等待结果在15到20分钟内判读结果，不同品牌可能有细微区别。

结果判读

阳性结果“C”和“T”处均显示出红色或紫色条带，“T”处条带颜色可深可浅。

阴性结果只有“C”处显示出红色或紫色条带，“T”处未显示条带。

无效结果“C”处未显示出红色或紫色条带，无论“T”处是否显示条带。

抗原自测盒的使用需要严格按照说明书进行，以确保检测结果的准确性。如果检测结果为阳性，应及时进行新冠病毒核酸检测，以进一步明确诊断。

抗原自测盒的准确率相对较高，但略低于核酸检测。关于抗原自测盒准确率的相关信息：

抗原自测盒的准确率

敏感性抗原检测的敏感性在75%-98%之间，意味着在感染新冠病毒的人群中，有75%-98%的概率能够检测出阳性结果。

特异性抗原检测的特异性在95%-99%之间，表明在未感染新冠病毒的人群中，有95%-99%的概率能够检测出阴性结果。

抗原自测盒与核酸检测的比较

核酸检测目前仍是新冠病毒感染的确诊依据，其准确率高于抗原检测。

抗原检测适用于快速筛查，操作方便，速度快，但准确性相对较低，可能出现假阳性和假阴性结果。

抗原自测盒是一种快速、便捷的检测工具，适用于家庭自我监测。由于其准确率低于核酸检测，抗原自测盒的结果应作为初步筛查手段，阳性结果需进一步通过核酸检测进行确认。

抗原自测盒是一种用于自我检测新冠病毒感染的工具，它可以帮助个人快速了解自己的健康状况。一些常见的抗原自测盒品牌：

万孚广州万孚生物技术股份有限公司的产品，是国内POCT领域的龙头企业之一。

东方基因浙江东方基因生物制品股份有限公司的品牌，是国内较早完成抗原试剂开发的企业之一。

热景生物北京热景生物技术股份有限公司的产品，专注于医学与公共安全检验产品的研发、生产和销售。

抗原自测盒的使用方法大致相同，但具体操作步骤可能因品牌而异。在使用前，请务必仔细阅读说明书，并按照指示进行操作。