抗原试纸和家用抗原试剂盒是用于检测新型冠状病毒抗原的快速检测工具。了解其使用方法、注意事项及准确性对于有效进行自我检测至关重要。

使用前准备

清洁双手使用流动清水或手部消毒液清洗双手，确保双手干净。

检查试剂盒打开试剂盒检查检测卡的保质期，确认试剂盒在有效期内。

准备样本将待测样本（一般为口咽、鼻咽分泌物）放在室温下平衡至室温。

样本采集

鼻腔拭子采样头部微微仰起，将拭子沿鼻道底部缓慢深入1-1.5厘米，贴鼻腔旋转至少4圈，停留时间不少于15秒。

样本处理将拭子头浸入提取液中旋转混匀至少30秒，挤压提取管壁至少5次，确保样本充分混合。

抗原检测

滴入样本将提取液垂直滴入检测卡样本孔中，等待15-20分钟进行结果判读。

结果判读C和T区均显示出红色或紫色条带为阳性结果；仅C区显示红色条带为阴性结果；C区未显示红色条带为无效结果。

注意事项

有效期检查使用前检查试剂盒的有效期，确保试剂盒在有效期内。

操作规范严格按照说明书的指示进行操作，避免污染拭子或检测卡。

结果记录记录检测结果，如果出现阳性结果，及时上报社区并等待核酸检测复核。

环境要求

避光储存试剂盒应避光储存，避免潮湿环境导致检测结果异常。

操作环境在干燥、清洁的环境中进行操作，避免在操作过程中污染试剂。

准确性

准确性范围抗原检测的准确率一般在80%-95%之间，特异性在95%-100%。

适用场景抗原检测适用于体内病毒量高和处于感染初期的人群，但对于病毒载量低的情况容易出现漏诊。

影响因素

试纸过期过期的试纸可能导致检测结果不准确。

拭子污染拭子被污染或手部未消毒可能导致假阳性结果。

鼻腔分泌物鼻腔分泌物过多可能导致样本流动不畅，影响检测结果准确性。

抗原试纸和家用抗原试剂盒是有效的自我检测工具，但在使用过程中需注意操作规范和环境要求。确保试剂盒在有效期内，严格按照说明书操作，并注意记录和上报检测结果。抗原检测的准确率较高，但存在一定的误差几率，核酸检测仍然是确诊的重要依据。

新冠抗原试纸的保质期通常在**6-24个月**之间，具体取决于生产厂家和产品类型。

抗原试纸的保存条件

储存温度通常为2℃到30℃，并需要放置于避光干燥处。

环境要求在取出后，如果温度在15℃到30℃，湿度不超过80%的环境中，有效期为1小时。

使用过期抗原试纸的风险

无效结果过期可能导致试纸上的抗体与病毒表面蛋白结合失效，从而导致结果无效。

假阳性或假阴性过期的抗原试纸可能会导致检测结果不准确，出现假阳性或假阴性的情况。

为了确保抗原试纸的有效性和检测结果的准确性，请务必在购买前检查有效期，并在使用前仔细阅读说明书，按照推荐的储存条件进行保存。

抗原试纸检测结果的准确率是一个相对复杂的问题，它受到多种因素的影响。在正确使用的前提下，抗原试纸的准确率是相对较高的。对抗原试纸准确率及其相关因素的详细分析：

抗原试纸的准确率

总体准确率抗原试纸的准确率一般在75%-98%之间，特异性在95%-99%之间。

不同情况下的准确率对于有症状的患者，抗原检测的准确率较高；而对于无症状感染者，准确率可能降至50%。

影响准确率的因素

试纸质量优质且正规厂家生产的试纸，准确率相对较高。

操作方法严格按照说明书进行操作至关重要，操作不当易导致结果不准确。

检测时间不同类型的试纸有其特定的最佳检测时间。

样本采集样本的采集方式和质量会影响结果。

抗原试纸与核酸检测的比较

抗原检测的特点抗原检测速度快，操作方便，安全性高，经济实惠，但准确性相对较低。

核酸检测的优势核酸检测是诊断新冠病毒的“金标准”，准确性高，但需要专业设备和人员操作。

抗原试纸作为一种快速、便捷的检测工具，在正确使用的情况下，能够提供相对准确的检测结果。由于其准确率受到多种因素的影响，因此在需要高精度检测结果时，建议进行核酸检测。

抗原试纸是用于检测新冠病毒感染的一种快速检测工具，它可以帮助个人在家中或其他非实验室环境中进行自我检测。一些在市场上较为知名的品牌：

万孚广州万孚生物技术股份有限公司的产品，是国内POCT的龙头企业之一，提供多种新冠病毒抗原检测试剂盒。

东方基因浙江东方基因生物制品股份有限公司的品牌，是国内较早完成抗原试剂开发的企业之一，产品已远销多个国家和地区。

热景生物北京热景生物技术股份有限公司的品牌，专注于生物医药领域体外诊断的高新技术企业。

华大因源深圳华大基因股份有限公司旗下品牌，专注于感染性疾病防控领域。

诺唯赞南京诺唯赞生物科技股份有限公司的品牌，提供多种新冠病毒抗原检测试剂盒。

这些品牌的产品在市场上具有较高的知名度和用户评价，但具体选择时，用户还应考虑产品的准确性、灵敏度、操作便捷性以及个人需求等因素。