药品分类是根据药品的性质、用途、剂型等多种因素进行的，以便于更好地理解和使用药品。药品分类的详细介绍。

新药和仿制药

新药是指首次在中国境内上市销售的药品，或对已上市药品增加了新的适应证、改变给药途径或剂型的药品。仿制药则是对已在国内批准上市的药品在专利保护到期后仿制生产的药品，需与原研药具有相同的活性成分、剂型、规格和疗效。

新药和仿制药的分类有助于确保药品的创新性和质量，促进医药产业的健康发展。

特药和普药

特药是指因药品本身不良反应较大由国家实施特殊管理的药品，如精神药品、药品、医疗用毒性药品和放射性药品。普药即普通药品，是指除特药以外的临床用药。

特药和普药的区分有助于合理使用和管理高风险药品，保障公众用药安全。

预防性药品、治疗性药品和诊断性药品

预防性药品是指用于预防某些疾病发生所使用的药品，如各种疫苗等。治疗性药品是指用于治疗某些疾病所使用的药品，是药品的主导部分。诊断性药品是指用于诊断各种疾病而使用的药品，如化验用试剂等。

这种分类方法有助于针对不同阶段和目的的药品进行管理和使用，提高药品使用的针对性和有效性。

抗微生物药、抗寄生虫病药、药、神经系统用药等

药品根据临床药理学分类，如抗微生物药、抗寄生虫病药、药、神经系统用药、心血管系统用药、呼吸系统用药、消化系统用药等。这种分类方法有助于医生根据患者的具体病情选择合适的药物，提高治疗效果。

外用药、内服药和注射药

外用药指用于皮肤表面或自然黏膜的药物。内服药指各种口服药。注射用药指各种直接输（注）入人体血液的药品。这种分类方法有助于指导正确的用药方式，减少用药风险，提高药物的吸收和利用效果。

注射剂、口服制剂、外用制剂、气雾剂等

药品根据制剂剂型分为注射剂（粉针剂、大输液等）、口服制剂（固体制剂如片剂、胶囊、颗粒剂等；液体制剂如糖浆剂、乳剂等）、外用制剂（半固体制剂如软膏剂、眼膏等；液体制剂如搽剂、酊剂等）、气雾剂（外用喷雾剂、口腔喷雾剂等）。

不同剂型的药品适用于不同的用药需求和场景，合理选择剂型可以提高药物的疗效和患者的依从性。

药品分类的方法多种多样，涵盖了从管理需要、功能属性、治疗领域、给药途径到制剂剂型等多个方面。每种分类方法都有其特定的目的和意义，有助于更好地理解和使用药品，确保用药的安全性和有效性。

药品分类的具体方法主要包括以下几种：

1.根据管理需要分类

新药和仿制药新药是指首次在中国境内上市销售的药品，或已上市药品但增加了新的适应证、改变给药途径或改变剂型的药品。仿制药则是对已在国内批准上市的药品在专利保护到期后仿制生产的药品。

特药和普药特药是指因药品本身不良反应较大由国家实施特殊管理的药品，如精神药品、药品、医疗用毒性药品和放射性药品。普药即普通药品，是指除特药以外的临床用药。

2.根据功能属性分类

预防性药品用于预防某些疾病发生所使用的药品，如各种疫苗等。

治疗性药品用于治疗某些疾病所使用的药品，是药品的主导部分。

诊断性药品用于诊断各种疾病而使用的药品，如化验用试剂等。

3.根据治疗领域分类

- 主要依据临床药理学分类，如抗微生物药、抗寄生虫病药、药、神经系统用药、治疗精神障碍药、心血管系统用药、呼吸系统用药、消化系统用药等。

4.根据给药途径分类

外用药用于皮肤表面或自然黏膜，如眼部、耳部、口腔黏膜的药物。

内服药各种口服药。

注射药各种直接输（注）入人体血液的药品。

5.根据制剂剂型分类

注射剂粉针剂、大输液等。

口服制剂固体制剂（如片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂）和液体制剂（如糖浆剂、乳剂、合剂）。

外用制剂半固体制剂（如软膏剂、眼膏、栓剂）和液体制剂（如搽剂、酊剂、滴眼剂、滴耳剂、滴鼻剂）。

气雾剂外用喷雾剂、口腔喷雾剂等。

新剂型缓释制剂、控释制剂、透皮制剂、脂质体等。

6.根据注册分类分类

中药和天然药物在我国传统医药理论指导下使用的药用物质及其制剂；天然药物是指在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂。

化学药品利用化学原料合成的药品。

生物制品利用天然资源和化学合成高度结合的药品，如抗生素、生物制品。

7.根据药品的性质特征不同

新药未在中国境内上市销售的药品或已上市药品但增加了适应症。

特药具有重要副作用或者特殊管理的药物，如精神类药品、药和放射性药品等。

普药除新药和特药外的其他一般药品。

8.根据药品的产生历史背景

传统药物具有民族特色、历史悠久并且经过多代人传承的药物，如中药。

现代药物现代医学研究与生产出的药物，包括西药、生物制品等。

非处方药和处方药是两种不同类型的药物，它们在获取方式、使用目的、安全性和有效性、使用限制、适用人群、作用机理、监管要求、包装和标签等方面存在明显区别。

获取方式

非处方药消费者可以直接从药店、超市或在线商店购买，无需医生的处方。

处方药必须凭医生开具的处方才能在药店购买。

使用目的

非处方药主要用于缓解轻微病症，如头痛、感冒、消化不良等。

处方药主要用于治疗更严重或复杂的疾病，如高血压、糖尿病等。

安全性和有效性

非处方药经过评估认为在自我用药的情况下，相对安全有效。

处方药可能具有更强的药效，但也可能带来更多的副作用或需要医生的专业指导来确保安全使用。

使用限制

非处方药使用量和频率相对自由，但仍需遵循说明书或医生的指示。

处方药用量、用法和疗程严格按医生处方执行，不得擅自更改。

适用人群

非处方药适用于大多数成年人和儿童，但特定年龄段或有特殊健康状况的人群需注意使用限制。

处方药通常适用于特定的患者群体，医生会根据患者的具体情况开具合适的药物。

监管要求

非处方药在美国由美国食品和药物管理局(FDA)监管，确保其安全性、有效性和标签准确性。

处方药同样由FDA监管，但在上市前需要通过更为严格的临床试验，证明其安全性和有效性。

包装和标签

非处方药包装上有详细的使用说明、成分列表、警告信息等，便于消费者了解如何正确使用。

处方药包装上通常包含基本信息，但详细的用药指导和注意事项由医生或药师提供给患者。

非处方药方便消费者自我管理和治疗轻微疾病，而处方药则用于治疗更严重的疾病，需要医生的专业指导。无论是哪种类型的药物，正确的使用方法都是至关重要的。如果在使用过程中遇到任何疑问或不适，应及时咨询医疗专业人员。

药品分类与医保报销之间存在密切的关系，这种关系主要体现在医保药品目录的分类以及不同类别药品的报销比例和政策上。

药品分类

药品分类方式多样，主要包括：

按管理需要分类新药与仿制药。

按功能属性分类预防性药品、治疗性药品、诊断性药品。

按治疗领域分类如抗微生物药、抗寄生虫病药等。

按给药途径分类外用药、内服药、注射药。

医保药品分类

医保药品主要分为甲类、乙类和丙类：

甲类药品临床治疗必需、使用广泛、疗效好，同类药品中价格低的药品。甲类药品的报销比例较高，有些甚至可以全额报销。

乙类药品临床使用比较普遍的药品，价格相对甲类药品高。乙类药品的报销比例较甲类药品低，一般在50%到70%之间。

丙类药品治疗轻微病症或者保健用药的药品。丙类药品的报销比例最低，一般在10%到30%之间。

药品分类与医保报销的关系

甲类药品全额纳入报销范围，参保人无需支付自费部分，医保基金按规定比例报销。

乙类药品参保人需先支付一定比例的自费部分，剩余部分由医保基金报销。

医保药品的分类不仅影响患者的用药选择，还直接关系到患者的医疗费用负担。通过这种分类，医保能够更有效地管理和使用资金，确保患者能够获得必要的医疗保障。