抗原试剂是一种用于检测新冠病毒感染的快速检测工具。了解其正确使用方法对于确保检测结果的准确性至关重要。以下将详细介绍抗原试剂的使用方法及其注意事项。

准备工作

清洁双手使用肥皂和水洗手至少20秒，或使用含酒精的手部消毒液进行快速消毒，以减少手部污染对检测结果的影响。

阅读说明书详细阅读抗原自测试剂盒的说明书，了解检测流程、注意事项以及可能出现的结果解释。不同品牌的试剂盒操作细节可能有所不同，因此务必按照说明书进行操作。

检查试剂和物品查看试剂盒内的试剂是否过期，以及拭子、样本提取液、样本提取管等物品是否有缺失或破损。如有问题，应及时更换新的试剂盒。

样本采集

擤去鼻涕如果鼻腔内分泌物较多，应先使用卫生纸擤去鼻涕，以免影响样本采集的质量。

取出拭子取出试剂盒中的拭子，注意避免手部接触到拭子头，以免污染样本。

采集样本头部微仰，将拭子深入鼻腔1-1.5厘米，贴鼻腔旋转至少4圈，采集过程至少持续15秒。使用同一拭子对另一鼻腔重复相同操作，以确保采集到足够的样本量。

样本处理

放入样本提取管将采集后的拭子立即放入样本提取管中，拭子头应在保存液中旋转混匀至少30秒，同时用手隔着采样管外壁挤压拭子头至少5次，以确保样本充分洗脱于采样管中。

丢弃拭子确保拭子头液体已挤干后，丢弃拭子，并盖上采样管盖。

结果检测

滴加样本将样本提取管中的液体垂直滴入检测卡的样本孔中，滴数应严格按照说明书的指示进行，避免滴数不够或过多导致结果不准确。

等待结果等待规定的时间（通常是15-30分钟，具体以说明书为准），不要超过说明书上标明的最长时间。

观察结果阳性结果：“C”和“T”处均显示出红色或紫色条带，“T”处条带颜色可深可浅，均为阳性结果。阴性结果：“C”处显示出红色或紫色条带，“T”处未显示条带。无效结果：“C”处未显示出红色或紫色条带，无论“T”处是否显示条带，均表示测试无效，需要重新测试。

准确性影响因素

试剂质量不同厂家的试剂盒在准确性上可能存在差异，使用前应检查试剂的有效期和完整性。

操作规范严格按照说明书操作，避免污染和操作失误，这些因素都会影响检测结果的准确性。

样本质量样本的采集和保存方式直接影响检测结果，确保样本的完整性和代表性是获得准确结果的关键。

与核酸检测的对比

速度抗原检测通常在15分钟内出结果，比核酸检测快。

操作简便抗原检测不需要特殊仪器设备，适合家庭自测。

准确性抗原检测的准确性略低于核酸检测，尤其是在病毒载量较低时容易出现假阴性。

抗原试剂是一种快速、简便的新冠病毒感染检测工具，但其准确性受到试剂质量、操作规范和样本质量等因素的影响。正确使用抗原试剂可以显著提高检测的准确性和可靠性。在使用过程中，务必遵循说明书操作，注意手部卫生和样本的采集与保存，以确保获得准确的结果。

新冠病毒抗原检测试剂盒是一种用于自我检测新冠病毒感染的工具。使用抗原试剂盒的详细步骤：

抗原试剂盒使用步骤

1.自测前准备

洗手使用流动清水或手部消毒液清洗双手。

阅读说明书仔细阅读新冠抗原检测试剂盒里的配套说明书及新冠抗原自测相关注意事项。

检查试剂确认试剂盒在保质期内，检查拭子、样本提取管、试剂卡等内容物是否有缺失或破损。

确认环境确保检测环境在10℃到30℃之间，避免过冷、过热或过度潮湿。

2.样本采集

鼻拭子采样

- 用卫生纸擤去鼻涕。

- 拆开拭子外包装，避免手部接触拭子头。

- 头部微仰，将拭子插入一侧鼻孔，沿鼻内壁推进1-1.5厘米，旋转至少4圈，停留时间不少于15秒。

- 对另一侧鼻孔重复相同操作。

口咽拭子采样

- 头部微仰，嘴张大，发出“啊”音，露出两侧咽扁桃体。

- 将拭子越过舌根，在咽扁桃体处来回擦拭至少3次，然后在咽后壁上下擦拭至少3次。

3.抗原检测

样本处理

- 将采集有样本的拭子立即插入样本提取管底部，紧靠试管内壁旋转约10次，使拭子头在样本提取液中旋转混匀至少30秒。

- 挤压拭子头至少5次，使标本尽可能溶解在溶液中。

- 挤干拭子头液体后，将拭子放入原来的包装袋中。

加样

- 将滴头组装到提取管上。

- 向试剂卡的加样孔垂直加入4滴（约75微升）样本。

- 等待15到20分钟内判读结果。

4.结果判定

阳性结果“C”和“T”处均显示出红色或紫色条带，“T”处条带颜色可深可浅。

阴性结果“C”处显示出红色或紫色条带，“T”处未显示条带。

无效结果“C”处未显示出红色或紫色条带，无论“T”处是否显示条带。

注意事项

- 抗原检测的敏感性和特异性可能低于核酸检测，因此可能存在假阴性或假阳性的结果。

- 如果检测结果为阳性或有症状，应遵循医疗专业人员的建议进行进一步的检测和治疗。

通过以上步骤，您可以正确使用抗原试剂盒进行新冠病毒的自我检测。请务必按照说明书操作，并在检测后妥善处理废弃物。

新冠抗原试剂自测的准确率相对较高，但略低于核酸检测。这种自测方法的准确率可以从灵敏度和特异性两个方面来评估。

灵敏度和特异性

灵敏度指识别阳性者的能力，即通过抗原检测能将人群中感染新冠病毒者排查出来的能力。目前我国批准上市使用的新冠抗原检测试剂盒敏感度在75%～98%之间。

特异性指排除非感染者的能力，即一个未感染新冠病毒者使用该试剂盒检出结果为阴性的概率。抗原检测特异度在95%～99%之间。

准确率

- 新冠抗原自测的准确率通常在90%以上。

与核酸检测的比较

- 抗原检测的准确率相对于核酸检测来说较低，可能会出现假阳性的情况。核酸检测仍然是诊断新冠病毒的“金标准”，但抗原检测可以作为方便筛查的重要工具。

抗原自测试剂在正确使用的情况下，能够提供相对快速的检测结果，尤其适用于病毒载量较高的情况。由于其准确率低于核酸检测，抗原检测结果阳性时，仍建议进行进一步的核酸检测以确认。

新冠病毒抗原检测试剂盒是用于自我检测新冠病毒感染的一种快速检测工具。一些常见的新冠抗原试剂盒品牌：

1.万孚广州万孚生物技术股份有限公司，国内POCT领域翘楚，产品销往全球140多个国家和地区。

2.东方基因浙江东方基因生物制品股份有限公司，高端医疗设备与器械领域领先企业，销售网络涵盖全球100多个国家和地区。

3.热景北京热景生物技术股份有限公司，聚焦生物医药领域体外诊断的高新技术企业。

4.万泰生物北京万泰生物药业股份有限公司，专业从事生物诊断试剂与疫苗研发及生产。

5.诺唯赞南京诺唯赞生物科技股份有限公司，专注于酶、抗原、抗体等功能性蛋白及高分子有机材料进行技术研发和产品开发。

抗原试剂盒的使用方法大致相同，主要包括采样、检测、结果判读等步骤。在使用时，请务必按照说明书进行操作，以确保检测结果的准确性。