康希诺疫苗作为一种腺病毒载体疫苗，在国内的接种情况和其他疫苗有所不同。以下将详细解释为什么康希诺疫苗不面向大众，以及哪些人群不适合接种康希诺疫苗。

上市时间和供应情况

- 上市时间较晚：康希诺疫苗是由中国军事科学院军事医学研究院和康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗，于2021年2月25日在国内附条件上市。由于临床试验和审批流程较为复杂，康希诺疫苗的上市时间比国药和科兴疫苗晚。

- 供应不足：康希诺疫苗的产量相对较小，导致库存不足，普及到全民免费接种中。供应问题是限制康希诺疫苗广泛接种的主要原因之一。

保护效果和副作用

- 保护率较低：康希诺疫苗的单剂保护率为68.83%，对重症的保护效力为95%。虽然保护率不低，但相较于国药和科兴疫苗，康希诺疫苗的保护效果稍逊一筹。

- 副作用较多：接种康希诺疫苗后，部分人会出现发热、头痛等不良反应，其中16%的人出现发热症状，28%的人出现头痛。尽管这些副作用大多是一过性的，但较高的副作用发生率也影响了公众的接种意愿。

过敏体质者

- 过敏反应：对康希诺疫苗中的任何成分过敏，或以前接种同类疫苗时出现过敏反应者不适合接种。过敏体质是新冠疫苗接种的一个重要考虑因素，过敏反应可能导致严重的健康问题。

- 严重过敏史：既往发生过疫苗严重过敏反应者，如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等，不宜接种。这些人群在接种康希诺疫苗时面临较高的风险，因此被排除在接种范围之外。

神经系统疾病患者

- 癫痫和神经系统疾病：患有未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者，以及有格林巴利综合征病史者不适合接种康希诺疫苗。这些疾病患者的神经系统较为脆弱，疫苗接种可能加重病情，因此被禁止接种。

- 精神疾病患者：有惊厥、癫痫、脑病或精神疾病史或家族史者需慎用康希诺疫苗。这些疾病可能影响免疫系统的反应，增加接种风险。

孕妇和哺乳期妇女

妊娠期及哺乳期妇女不适合接种康希诺疫苗。孕妇和哺乳期妇女的免疫系统较为特殊，疫苗接种可能对胎儿和新生儿产生不良影响，因此被排除在接种范围之外。

其他特定人群

- 未满18周岁：未满18周岁的儿童和青少年不适合接种康希诺疫苗。未成年人的免疫系统尚未完全发育，疫苗接种的风险较高。

- 严重慢性病患者：患有严重肝肾功能不全、恶性肿瘤等严重慢性病者不能接种康希诺疫苗。这些慢性病患者的身体状况较差，疫苗接种可能加重病情，增加接种风险。

康希诺疫苗由于上市时间较晚、供应不足、保护率相对较低以及副作用较多等原因，未能广泛面向大众接种。过敏体质者、神经系统疾病患者、孕妇和哺乳期妇女以及特定慢性病人群被明令禁止或慎用康希诺疫苗。尽管康希诺疫苗具有单剂免疫的优点，但其接种的局限性和较高的副作用发生率影响了其普及程度。

康希诺疫苗，正式名称为重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体），是由康希诺生物股份公司与中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作研发的。关于康希诺疫苗的研发过程和生产工艺的详细介绍：

研发过程

- 合作研发：康希诺生物与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作，利用腺病毒载体技术平台进行疫苗研发。

- 技术平台：该疫苗采用腺病毒载体技术，将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内，诱导机体产生免疫应答。

- 临床试验：疫苗在2020年3月16日启动临床一期实验，4月12日启动临床二期实验，数据证明了疫苗的安全性和免疫原性。

- 专利授权：2020年8月11日，该新冠疫苗专利申请被授予专利权，成为国内首个新冠疫苗专利。

- 国际认可：疫苗在多个国家开展临床试验，包括巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯等，证明了其全球适用性和有效性。

生产工艺

- 腺病毒载体技术：疫苗通过剔除腺病毒中原有与复制相关的基因，替换为新冠病毒刺突蛋白（S蛋白）的基因，使重新组装的病毒复制新冠病毒刺突蛋白，刺激免疫系统产生免疫记忆。

- 生产工艺：采用无血清培养基和微载体技术，提高细胞密度和病毒产量，确保疫苗的质量和产量。

- 质量控制：疫苗生产过程中实施严格的质量控制，确保每批疫苗的安全性和有效性。

康希诺疫苗的研发过程和生产工艺体现了其在疫苗研发领域的专业能力和技术创新。通过与国际合作和采用先进的生产技术，康希诺生物成功开发出了一种安全有效的新冠疫苗，为全球抗击新冠疫情做出了重要贡献。

康希诺疫苗，正式名称为重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体），是由解放军军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物股份有限公司合作研发的。根据最新的研究和临床试验数据，康希诺疫苗在预防COVID-19方面表现出良好的保护效果，尤其是对重症病例的保护效力尤为突出。关于康希诺疫苗保护效果的详细信息：

保护效果

- 总体保护效力：接种14天后，总体保护效力为63.7%。

- 重症保护效力：接种14天后，重症保护率为96.0%。

安全性

- 不良反应：常见的不良反应包括注射部位疼痛、红肿，硬结等局部反应，以及发热、头痛、疲乏、肌痛、恶心、腹泻等全身反应。这些反应大多为一过性，通常可在24-48小时内恢复。

- 严重不良反应：临床试验过程中未发生与疫苗接种相关的严重不良反应。

适用人群

- 年龄范围：适用于18岁及以上人群的预防接种。

- 特殊人群：包括老年人、肥胖、低体重等人群，且老年人的比例为目前国内新冠疫苗纳入比例最高（大于10%）。

康希诺疫苗不仅提供了对COVID-19的有效保护，而且在全球范围内得到了广泛的应用和认可。其单针免疫程序的便利性和对重症病例的高保护效力，使其成为全球抗击新冠疫情的重要工具之一。

康希诺疫苗是一种腺病毒载体疫苗，已在全球范围内广泛使用。关于康希诺疫苗的副作用和禁忌症的信息：

副作用

- 常见副作用：主要包括接种部位的红肿、硬结、疼痛等，以及发热、乏力、恶心、头疼、肌痛、嗜睡、腹泻等临床表现。

- 偶见副作用：包括出血、皮疹、蜂窝织炎、感觉减退、功能性胃肠紊乱、晕厥、呼吸困难、急性支气管痉挛、急性过敏反应等。

禁忌症

- 对本品中的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者。

- 疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）。

- 患有未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者，有格林巴利综合征病史者。

- 妊娠期及哺乳期妇女。

请注意，以上信息仅供参考，具体接种前应咨询专业医疗人员，以获取最准确的建议和指导。