新冠疫苗的上市时间和生产公司是全球抗击新冠疫情的重要信息。以下将详细解答新冠疫苗的上市时间以及北京科兴疫苗的生产公司。
- 国药集团中国生物:国药集团中国生物的新冠疫苗在2020年12月31日获得国家药监局批准附条件上市,成为我国上市的第一款新冠疫苗。
- 北京科兴中维生物技术有限公司:北京科兴中维生物技术有限公司的新冠疫苗在2021年2月5日获得国家药监局批准附条件上市。
- 美国辉瑞和Moderna:美国辉瑞和Moderna的mRNA疫苗在2020年12月获得美国食品药品监督管理局(FDA)紧急使用授权。
- 阿斯利康和约翰逊\u0026约翰逊:阿斯利康和约翰逊\u0026约翰逊的疫苗也相继在2021年初获得批准。
- 公司简介:北京科兴生物制品有限公司(简称北京科兴)成立于2001年,位于北京市,是由科兴控股(香港)有限公司和北京北大未名生物工程集团有限责任公司合资组建的生物高科技企业。
- 主要产品:北京科兴生产的新冠疫苗包括新型冠状病毒灭活疫苗“克尔来福”(CoronaVac),该疫苗已在全球多个国家和地区获得批准使用。
- 公司简介:科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd.)成立于2001年,总部位于北京,是中国领先的生物高新技术企业,致力于人用疫苗及其相关产品的研究、开发、生产和销售。
- 全球布局:科兴控股不仅在北京设有生产基地,还在上海、成都等地设有研发和生产基地,并在全球多个国家和地区设有研发中心和销售网络。
- 快速研发:科兴的新冠疫苗从立项到获批临床试验仅用了76天,并在99天内完成了第一期厂房建设,展现了惊人的研发速度。
- 全球应用:克尔来福疫苗已在全球近80个国家和地区使用,累计供应超过29亿剂,并被列入世界卫生组织(WHO)紧急使用清单。
新冠疫苗的上市时间和生产公司是全球抗击疫情的重要里程碑。北京科兴生物制品有限公司作为科兴控股生物技术有限公司的一部分,成功研发并生产了新型冠状病毒灭活疫苗“克尔来福”,为全球抗击疫情做出了重要贡献。科兴疫苗的快速研发和广泛应用,展示了中国在疫苗研发和生产能力方面的强大实力。
中国科兴新冠疫苗的接种禁忌症包括:
1. 对疫苗成分过敏:对疫苗中的任何成分,如磷酸氢二钠、氯化钠、磷酸二氢钠、氢氧化铝等过敏者,或既往接种同类疫苗时出现严重过敏反应(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等)者不能接种。
2. 急性疾病或慢性疾病急性发作期:正在发热或患有急性疾病(如感冒、伤口感染、局部炎症等),以及慢性疾病的急性发作期(如痛风发作、重感冒、心梗、脑梗等)者暂缓接种。
3. 严重慢性病未控制:患有未控制的严重慢性病(如心脏病、冠心病、糖尿病、高血压等)者不能接种。
4. 神经系统疾病:患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病(如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等)者暂缓接种。
5. 妊娠期妇女:妊娠期妇女不能接种。
6. 免疫缺陷或免疫紊乱:患有免疫缺陷或免疫紊乱的人群,如HIV感染者、淋巴瘤、白血病等,不建议接种。
7. 其他特殊情况:如对疫苗中任何成分过敏者、正在发热者、患有急性疾病或慢性疾病急性发作期者、未控制的严重慢性病患者等。
科兴疫苗在国外的应用情况已经取得了显著进展,一些具体的应用情况:
- 全球注册情况:截至2024年,科兴的12种疫苗中已有7款疫苗产品在44个国家注册,供应全球80多个国家和地区,累计供应总量近12.5亿剂。
- 新冠疫苗的应用:科兴新冠疫苗已被列入世界卫生组织紧急使用清单,并在多个国家获得紧急使用授权。科兴疫苗在巴西、印尼、土耳其等国家的3期临床试验中展示了良好的保护效力。
- 泰国:科兴的脊灰疫苗已成功运往泰国,助力当地脊灰防控工作。该疫苗在泰国获得了注册批准,并在疫苗招标项目中成功中标。
- 秘鲁:科兴的甲肝疫苗和水痘疫苗在秘鲁获批,成为秘鲁首款获批的中国甲肝疫苗及水痘减毒活疫苗。这些疫苗已在拉美11个国家获得注册批准。
- 安全性:科兴疫苗符合安全性和有效性的国际标准,并且在多个国家获得紧急使用授权。
- 有效性:科兴疫苗在巴西的临床试验中,对新冠肺炎的保护效力为50.65%,在土耳其的临床试验中,疫苗保护效力为91.25%。
中国科兴新冠疫苗的生产能力为年产能20亿剂。
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