医生为什么都打北京生物疫苗,医生为什么都打北京生物疫苗却不打科兴疫苗？

医生选择北京生物疫苗而不选择科兴疫苗的原因涉及多个方面，包括疫苗的安全性、有效性、生产量和供应链等。对这些因素的详细分析。

生产厂家和生产工艺

- 生产厂家：北京生物疫苗由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司生产，包括成都所、兰州所、长春所分装。而科兴疫苗由北京科兴中维生物技术有限公司生产。

- 生产工艺：北京生物疫苗采用传统的灭活工艺，而科兴疫苗则使用了更为先进的纯化工艺，理论上可能使疫苗的纯度更高，副作用更低。

安全性和有效性

- 安全性：北京生物疫苗和科兴疫苗在安全性方面表现良好。北京生物疫苗的第一针接种10天后可以产生抗体，两针注射后14天可产生高滴度抗体并形成有效保护。

- 有效性：北京生物疫苗的总体有效率为79.34%，对重症的保护效果为100%，对中度、轻度、无症状的保护效果分别为76.9%、67.2%、63.2%。

产能和供应链

- 产能：北京生物疫苗的生产能力较高，年产能预计可达到10亿剂。其下属的成都所、兰州所、长春所也在分装，进一步增加了供应量。

- 供应链：北京生物疫苗的库存量较大，能够满足国内人民的需求，这也是医生选择其作为主要疫苗的原因之一。

上市时间早

- 上市时间：北京生物疫苗是最早获批的国产新冠病毒灭活疫苗，于2020年12月30日获批上市。医生作为高危人群，疫苗一出来后就要及时接种，因此很多医生选择北京生物疫苗。

- 优先接种：在国家安排重点人群优先接种时，医生作为高风险人群，首先接种了北京生物疫苗。

安全性高

北京生物疫苗在临床试验中表现出良好的安全性，接种后不良反应发生率较低，未见严重不良反应。医生在选择疫苗时会优先考虑安全性，北京生物疫苗的高安全性使其成为医生的首选。

产量高，供应链稳定

- 产量：北京生物疫苗的生产量大，能够满足国内需求，确保了供应链的稳定。医生在选择疫苗时，供应链的稳定性也是一个重要因素，北京生物疫苗的高产量和稳定的供应链使其更受欢迎。

国际认可度高

- 国际使用：科兴疫苗已在全球60余个国家/地区/国际组织获批使用，累计发货超29亿剂，接种超26亿剂。其安全性在全球范围内得到了广泛认可。

- 变异毒株保护：科兴疫苗在不同国家已被证明对变异毒株具有保护作用，显示了其广泛的适用性。

有效性

科兴疫苗在预防新冠病毒感染方面表现出色，特别是在高风险人群中，保护效力达到100%。尽管北京生物疫苗的保护效力也很高，但科兴疫苗在特定人群中的表现更为突出。

医生选择北京生物疫苗而不选择科兴疫苗，主要原因包括北京生物疫苗的上市时间早、安全性高、产量大以及供应链稳定。尽管科兴疫苗在有效性和国际认可度上也表现出色，但北京生物疫苗的这些优势使其成为医生的主要选择。两种疫苗在安全性和有效性方面均表现良好，选择哪种疫苗应根据个人情况和具体需求决定。

北京生物疫苗和科兴疫苗都是中国研发的新冠疫苗，它们在保护率、生产厂家、上市时间等方面存在一些区别：

保护率不同

- 北京生物疫苗：对新冠肺炎引起的疾病保护效果在79%以上，接近80%。

- 科兴疫苗：保护率高达91.25%，在预防重症和死亡方面表现出色。

生产厂家不同

- 北京生物疫苗：由国药控股旗下中国生物的武汉生物与北京生物研究所研制。

- 科兴疫苗：由北京科兴中维生物技术有限公司生产。

上市时间不同

- 北京生物疫苗：于2020年12月31日附条件上市。

- 科兴疫苗：于2021年2月5日附条件上市。

安全性

- 北京生物疫苗：接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，一般反应的发生率较低，未见严重不良反应。

- 科兴疫苗：在临床试验期间未发现严重不良反应，显示出良好的安全性。

北京生物疫苗的生产厂家是北京生物制品研究所有限责任公司，该公司隶属于国药集团中国生物技术股份有限公司。

北京生物疫苗是由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发生产的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞），是全球最早获得世卫组织紧急使用授权的新冠疫苗之一。北京生物疫苗在全球范围内的使用情况：

授权与批准情况

- 世卫组织紧急使用授权：2021年5月7日，北京生物新冠疫苗获得世卫组织紧急使用授权，纳入全球“紧急使用清单”。

- 全球注册情况：截至2021年8月23日，北京生物疫苗已在100个国家和地区获得批准使用。

接种情况

- 全球接种数量：北京生物疫苗已在全球使用了4300多万剂次，其中国内超过3400万剂次。

- 在特定国家的使用：北京生物疫苗在阿联酋、巴林、玻利维亚、塞舌尔、泰国、土库曼斯坦、马来西亚、秘鲁等9个国家获批注册，并在匈牙利、伊朗、阿根廷、印度尼西亚、泰国、马来西亚、新加坡、墨西哥等8个PIC/S成员国获得准入许可。

安全性与有效性

- 安全性：北京生物疫苗接种后安全性良好，一般的不良反应发生率较低，未见严重不良反应。

- 有效性：根据临床研究，北京生物新冠疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%。