科兴疫苗怎么了,为什么紧急停用北京科兴疫苗？北京科兴疫苗下架没

1. 安全性方面

- 科兴疫苗是经过严格检验才推入市场的。在上市之前，经过了多轮严格的临床试验，包括多中心、大样本、双盲、随机、对照等严格的试验流程。

- 在上万名实验参与者中，多数不良反应较轻微，如77.1%的疫苗接种者仅出现注射部位轻微疼痛，还有小部分人出现头疼、疲劳、恶心、发热、局部性皮疹等常见接种反应。

- 针对免疫功能低下者（艾滋病感染者、自身免疫性疾病患者等）、内分泌疾病患者、肾脏系统疾病患者、心血管疾病患者、癌症患者、孕妇等特殊人群也进行了专门的安全性研究，结果表明其具有良好的安全性。并且科兴疫苗还获得了国家药品监督管理局的附条件上市批准以及世界卫生组织的紧急使用认证。

2. 有效性方面

- 科兴疫苗在新冠疫情初期是针对原始的、非变异的新冠病毒而研发的灭活疫苗，在当时发挥了重要的作用。在之前的疫情防控中，它对预防重症等有着一定的效果。例如，同源接种第三剂科兴灭活疫苗后的1个月内，对重症的保护效力可提高到70%以上，不过其保护效力会随着时间推移逐渐下降。

- 在奥密克戎变异株流行背景下，科兴新冠灭活疫苗对儿童和青少年预防中重症效果达96%，可以为儿童及青少年提供有效保护，预防因新冠感染引起的住院及中重症疾病。

3. 停产原因

- 市场需求因素

- 随着疫情的发展，疫情最凶险的阶段已经过去，人们对新冠疫苗的需求量越来越低。科兴公司的工作人员也表示，如果还有人需要注射科兴疫苗，得询问当地疾控中心是否有库存，这表明其已经停止生产，主要是因为市场需求锐减。

- 病毒变异因素

- 我国现阶段的主要流行株为EG.5及其亚分支等变异毒株，这些变异毒株与科兴疫苗针对的原始毒株有很大差异。科兴新冠疫苗是灭活疫苗，针对原始毒株研发，在面对变异毒株时，其保护效力有所减弱。例如，科兴疫苗对其针对的原始毒株有较好保护效果，但对EG.5及其亚分支等变异毒株的保护效力随着时间下降明显。

- 企业发展转型因素

- 从企业自身经营角度看，2026年上半年科兴年报显示其新冠疫苗的市场占有率年年下降，当市场需求降低到一定程度，企业为了优化资源配置，会将生产和研发重点转向更有市场前景或者其他业务领域，所以选择停产。

- 其他干扰因素

- 曾经出现过关于科兴疫苗的一些谣言，如在网络上传播的与肺结节、糖尿病、白血病等疾病关联的谣言，还有“行贿”等旧闻被重新翻出，这些谣言虽然没有任何科学依据，但对公众心理产生了一定影响，也在一定程度上影响了科兴疫苗的市场形象。科兴公司内部股权之争也曾引发一些生产的波动，如传出股权之争引发生产停摆，近600万剂疫苗报废的情况，但这些都不是导致其停产的直接原因。

二、关于紧急停用与下架问题

1. 并非紧急停用

- 并没有所谓的“紧急停用”科兴疫苗。科兴疫苗的停产是一个渐进的过程，主要是由于上述提到的市场需求降低、病毒变异导致保护效力下降等因素。从接种点的角度来看，科兴疫苗只是在部分地区的部分接种点出现了无号可约或者无货的情况，这更多是因为生产企业停止生产后，疫苗库存逐渐减少导致的供应不足，而不是被紧急停用。

2. 下架情况

- 在全国范围内，科兴疫苗已经基本下架不再作为常规接种疫苗。例如，9月30日后全国疫苗接种计划不再提供科兴疫苗，并且由于科兴冠病疫苗已经停产，我国已通过商业途径购买，私人诊所也通过特别采用程序提供这款疫苗。在上海的接种点中，科兴疫苗多数已经无号可约，其他地区也有类似的情况。这并不代表之前接种过科兴疫苗的人群会面临健康风险，科兴疫苗之前的安全性和有效性是经过验证的。只是在当前的疫情防控形势下，更推荐使用针对变异毒株更有效的新型疫苗。